Zertifiziert gemäß
DIN EN ISO 13485:2016
DIN EN ISO 13485:2016
HLA-HiType Software
HiType – Die Sequenziersoftware
Auf einen Blick
Neue Nomenklatur und automatische Umrechnung in P- und G-Gruppen sowie neue NMDP-Codes integriert
Vollautomatisches Datenmanagement
Automatische Erkennung und dynamische Darstellung hemi- und heterozygoter Sequenzen
Verschiedene manuelle sowie automatische Editierungsmöglichkeiten
Verschiedene Alignmentoptionen, kombinierte Ansteuerung von Elektropherogramm und Alignment
Hohe Sicherheit durch definiertes 4 Augenprinzip (technische und medizinische Validierung)
Komplette Historie und Nachvollziehbarkeit aller Schritte integriert
HLA-HiType Software
| Artikelnummer | Name |
|---|---|
| 002 090 0SW | HLA-HiType Software main licence |
| 002 090 0AL | Additional workstation licence |
| 002 090 IIT | Installation and initital training |
| RUO | Not for use in diagnostic procedures- USA and Canada |
Die innovative und benutzerfreundliche Sequenzierungssoftware
Übersicht des Validierungsfensters der HLA-HiType Software. Jeder Abschnitt hat eine eigene Funktionalität und kann als separates Fenster behandelt werden.
Einige der wichtigsten Funktionen und Vorteile
Komplettes User Management
Individuelle Definition einzelner User oder Usergruppen mit individueller Rechtevergabe verschiedener Aktionen.
Komplette Labororganisation
Erstellung von Aufträgen
Anlegen und Zusammenstellung von Arbeitsplatzlisten
Aufruf der zu validierenden Aufträge
Erfassung der vollständigen Historie eines Auftrages von Benutzername, Computername, Datum und Uhrzeit
SequencePort
Die auszuwertenden Sequenzen werden grapisch dargestellt. So kann der Benutzer mit einem Blick die Anzahl der zur Verfügung stehenden Sequenzen, sowie deren chromosomale Kopplung erkennen (Hetero/Homozygote Sequenz).
Es existiert keine Limitierung der Anzahl darstellbarer Sequenzen, daher können auch Sequenzen verschiedener Proben komfortabel miteinander verglichen werden. Dynamisch wird die Lage einer Sequenz innerhalb eines Exons/Introns dargestellt. Auf einen Blick werden die Anzahl und Verteilung von Mismatchen sowie heterozygote Positionen, suspekte Bereiche und Editierungen angezeigt.
PolyPort
Mit Hilfe des PolyPorts als Multi Mismatch Panel lassen sich die Sequenzinformationen aller relevanten Allelkombinationen für die untersuchte Sequenzinformation darstellen.
Mit Hilfe des PolyPorts als Multi Mismatch Panel lassen sich die Sequenzinformationen aller relevanten Allelkombinationen für die untersuchte Sequenzinformation darstellen.
AlignmentPort
Alignments können direkt aus der Applikation mit der Möglichkeit der Filterung nach z.B. Allelen oder Sequenzmustern aufgerufen werden. Die Sequence-Alignment Steuerung ermöglicht einen direkten Zugriff auf die Sequenzbereiche aus dem SequencePort als auch aus dem AlignmentPort.
Alignments können direkt aus der Applikation mit der Möglichkeit der Filterung nach z.B. Allelen oder Sequenzmustern aufgerufen werden. Die Sequence-Alignment Steuerung ermöglicht einen direkten Zugriff auf die Sequenzbereiche aus dem SequencePort als auch aus dem AlignmentPort.
Second Level Port
Mit der Funktion Second Level wird der Second Level Port geöffnet und schlägt einen oder mehrere Second Level Primer vor, die in der Lage sind die Kombination aufzulösen.
Mit der Funktion Second Level wird der Second Level Port geöffnet und schlägt einen oder mehrere Second Level Primer vor, die in der Lage sind die Kombination aufzulösen.
Sonstiges
Über eine Internetverbindung bestehen weitere Optionen wie zum Beispiel vollautomatische Aktualisierungen der Alleldatenbanken, tägliche NMDP-Code-Updates, Fernwartung und Programm- Updates.
Über eine Internetverbindung bestehen weitere Optionen wie zum Beispiel vollautomatische Aktualisierungen der Alleldatenbanken, tägliche NMDP-Code-Updates, Fernwartung und Programm- Updates.
