RBC SSP-PCR

AB0 Genotypisierung

Patienten, die eine schwache AB0 Ausprägung besitzen, bzw. deren Muster der Isoagglutinine nicht eindeutig passt, können mit RBC-Ready Gene AB0/AB0 Subtype bis hin zu sehr schwach ausgeprägten Antigenen nachtypisiert werden. Das flexible Format von RBC-Ready Gene ermöglicht die gemeinsame Durchführung beider Tests im Parallelansatz oder auch ausschließlich die Subtypisierung nach Bedarf.

Genotypisierung von seltenen Blutgruppen

Häufig sind Antiseren seltener Blutgruppen nicht oder nur schwer verfürbar. Patienten bilden gelegentlich schwer identifizierbare Antikörper, die auch gegen Antigene aus dem Bereich der seltenen Blutgruppenallele gerichtet sind. Mittels RBC-Ready Gene Rare ID werden seltene Blutgruppenmerkmale zweifelsfrei und kostengünstig detektiert.

Im Zuge der Globalisierung steigt die Nachfrage nach Blutkonserven mit seltenen Blutgruppen stetig an. Unsere Screening Konzepte nach seltenen Blutgruppen-Allelen unterstützen Sie bei Ihrer Suche nach der geeigneten Konserve. Sie haben die Wahl: Das RBC-Ready Gene Rare Screen System sucht in nur einer Reaktion nach fünf verschiedenen seltenen Blutgruppen-Allelen. Das RBC-Ready Gene 4-Screen System screent in 4 Reaktionen nach 7 verschiedenen seltenen Blutgruppen-Allelen und überprüft gleichzeitig die Rhesus D-Positivität oder D-Negativität. Die eindeutige Identifikation der im Screening positiv getesteten Proben erfolgt anschließend mit dem RBC-Ready Gene Rare ID System.

Genotypisierung der Kell, Kidd, Duffy und MNS Systeme

Verschiedene hämolytische Erkrankungen, wie z. B. Sichelzellenanämie oder Thalassämie, aber auch komplexe Krankheitsverläufe mit multiplen Operationen nach Unfällen oder chronischen Erkrankungen, erfordern regelmäßig Transfusionen. Durch Transfusionen entstehen bei den Empfängern Blutgemische, die eine posttransfusionelle Feststellung insbesondere der Blutgruppen der Systeme Kell, Kidd, Duffy und MNS des Empfängers erschweren.

Bei weiterem Transfusionsbedarf liefert die molekulare Blutgruppentypisierung eindeutige Resultate, weil die transfundierten Erythrozytenkonzentrate keine testbeeinflussenden Mengen an Spender-DNA enthalten. Darüber hinaus gibt Ihnen RBC-Ready Gene Sicherheit bei Patienten, die Allo- oder Autoantikörper gebildet haben und/oder in der serologischen Typisierung einen positiven DCT zeigen.

Wir bieten neben den klassischen RBC-Ready Gene MNS und RBC-Ready Gene KKD Testsystemen noch das RBC-Ready Gene KELplus Kit zur Erfassung weiterer Kell Allele, sowie das RBC-Ready Gene JKplusFY zum Nachweis weiterer Kidd Allele in Kombination mit der Duffy Detektion an.

RHD Genotypisierung

In Fällen der Abklärung serologisch schwacher D-Bestimmungen bei Patienten und bei Spendern können die inno-train Systeme RBC-Ready Gene CDE und RBC-Ready Gene D weak einzeln oder kombiniert eingesetzt werden. Fragliche Proben werden gezielt auf D Kategorien, D partial und D weak hin untersucht und somit eindeutig charakterisiert.

Molekularbiologische Nachtypisierungen serologisch D negativer Probem mit einem C oder E Antigen zeigen in seltenen Fällen eine tatsächliche D Positivität (DEL, D weak oder D Variant).

Das RBC-Ready Gene ZygoFast Testsystem wird als Schnelltest für eine erste Prognose der Zygotie empfohlen.Mit vier PCRs analysieren Sie, ob Ihre Probe “DD”, “Dd” oder “dd” ist. Die vollständige Deletion des RHD Gens führt zur Entstehung der sogenannten Hybridbox, die zur Erfassung mehrerer Polymorphismen über zwei unterschiedliche Reaktionen detektiert wird. Die Amplifikation zweier Upstream Box Sequenzen bestätigt das Vorhandensein des RHD Gens.

Mit Hilfe des RBC-Ready Gene D AddOn Systems werden zusätzliche RHD Sequenzen und weitere D negative Allele detektiert, die nicht auf der Deletion des RHD Gens beruhen, wie z. B. DELs, RHDpsi, d(C)es, D-CE(2-9)-D oder W16X.

Die Detektion dieser Allele liefert wichtige zusätzliche Informationen zur eindeutigen Zygotiebestimmung. Alle Zygotien mit bekannten D negativen Allelen werden durch die Kombination der beiden Kits sicher detektiert.