• Neue Nomenklatur und automatische Umrechnung in P- und G-Gruppen sowie neue NMDP-Codes integriert
• Vollautomatisches Datenmanagement
• Automatische Erkennung und dynamische Darstellung hemi- und heterozygoter Sequenzen
• Verschiedene manuelle sowie automatische Editierungsmöglichkeiten
• Verschiedene Alignmentoptionen, kombinierte Ansteuerung von Elektropherogramm und Alignment
• Hohe Sicherheit durch definiertes 4 Augenprinzip (technische und medizinische Validierung)
• Komplette Historie und Nachvollziehbarkeit aller Schritte integriert

Individuelle Definition einzelner User oder Usergruppen mit individueller Rechtevergabe verschiedener Aktionen.

Die auszuwertenden Sequenzen werden grapisch dargestellt. So kann der Benutzer mit einem Blick die Anzahl der zur Verfügung stehenden Sequenzen, sowie deren chromosomale Kopplung erkennen (Hetero/Homozygote Sequenz). Es existiert keine Limitierung der Anzahl darstellbarer Sequenzen, daher können auch Sequenzen verschiedener Proben komfortabel miteinander verglichen werden. Dynamisch wird die Lage einer Sequenz innerhalb eines Exons/Introns dargestellt. Auf einen Blick werden die Anzahl und Verteilung von Mismatchen sowie heterozygote Positionen, suspekte Bereiche und Editierungen angezeigt. 

Alignments können direkt aus der Applikation mit der Möglichkeit der Filterung nach z.B. Allelen oder Sequenzmustern aufgerufen werden. Die Sequence-Alignment Steuerung ermöglicht einen direkten Zugriff auf die Sequenzbereiche aus dem SequencePort als auch aus dem AlignmentPort.  

Mit der Funktion Second Level wird der Second Level Port geöffnet und schlägt einen oder mehrere Second Level Primer vor, die in der Lage sind die Kombination aufzulösen.

Über eine Internetverbindung bestehen weitere Optionen wie zum Beispiel vollautomatische Aktualisierungen der Alleldatenbanken, tägliche NMDP-Code-Updates, Fernwartung und Programm- Updates.