RBC-READY GENE - DAS SSP-PCR SYSTEM

Red Blood Cell-Ready Gene ist die inno-train Produktlinie zur Analyse erythrozytärer Blutgruppensysteme mittels SSP- PCR Technik. Damit sind diese diagnostischen Systeme ideal zur weitergehenden Analyse serologisch vortypisierter Proben geeignet. Das modulare Kitdesign gibt Ihnen die Freiheit zu entscheiden, welche Systeme Sie einsetzen möchten. Wir bieten Ihnen eine maximale Anpassungsfähigkeit auf Ihr Anforderungsprofi l oder Ihre Fragestellung. Die Ergebnisauswertung erfolgt klassisch über eine elektrophoretische Auftrennung im Agarosegel. Als PCR Kontrolle werden in jedem Ansatz Primer zur Amplifi kation des HGH (Human Growth Hormone) Gens mitgeführt.

ABO GENOTYPISIERUNG

Patienten, die eine schwache ABO Ausprägung besitzen, bzw. deren Muster der Isoagglutinine nicht eindeutig passt, kön- nen mit RBC-Ready Gene ABO / ABO Subtype bis hin zu sehr schwach ausgeprägten Antigenen nachtypisiert werden. Das fl exible Format von RBC-Ready Gene ermöglicht die gemeinsame Durchführung beider Tests im Parallel- ansatz oder auch ausschließlich die Subtypisierung nach Bedarf.

 

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REAKTIONEN/TEST

TESTS/KIT
001 010 012 RBC-Ready Gene AB0
Zum Nachweis von A, A2, B, 01, 02
8 12
001 012 012 RBC-Ready Gene AB0 Subtype
Zum Nachweis von AB0 Untergruppen
8 12

RHESUS GENOTYPISIERUNG: RHD UND RHCE

In Fällen der Abklärung serologisch schwacher D-Bestimmungen bei Patienten und bei Spendern können die inno-train Systeme RBC-Ready Gene CDE und RBC-Ready Gene D weak einzeln oder kombiniert eingesetzt werden. Fragliche Proben werden gezielt auf D Kategorien, D partial und D weak hin untersucht und somit eindeutig charakterisiert.

 

Molekularbiologische Nachtypisierungen serologisch D negativer Proben mit einem C oder E Antigen zeigten in seltenen Fällen eine tatsächliche D Positivität (DEL, D weak, D Variant). Für eine umfassende RHD Zygotiebestimmung eignet sich die Kombination aus dem RHD Zygotie-Testsystem RBC-Ready Gene ZygoFast und dem Ergänzungssystem RBC-Ready Gene D AddOn.

Das ZygoFast Testsystem wird als Schnelltest für eine erste Prognose der Zygotie empfohlen. Mit 4 PCRs analysieren Sie, ob ihre Probe "DD", "Dd" oder "dd" ist. Die vollständige Deletion des RHD Gens führt zur Entstehung der sog. Hybridbox, die zur Erfassung mehrerer Polymorphismen über zwei unterschiedliche Reaktionen detektiert wird. Die Amplifikation zweier Upstream Box Sequenzen bestätigt das Vorhandensein des RHD Gens.

Mit Hilfe des D AddOn Systems werden zusätzliche RHD Sequenzen und weitere D negative Allele detektiert, die nicht auf der Deletion des RHD Gens beruhen, wie z.B. DELs, RHDpsi, d(C)es, D-CE(2-9)-D oder W16X. Die Detektion dieser Allele liefert wichtige zusätzliche Informationen zur eindeutigen Zygotiebestimmung. Alle Zygotien mit bekannten D negativen Allelen werden durch die Kombination der beiden Kits sicher detektiert.

DETAILLIERTER RHCE NACHWEIS: RBC-Ready Gene RHCE variants

Das RBC-Ready Gene CDE System liefert eindeutige Ergebnisse für die RHCE Allele C, c, E, e und CW. Im Falle einer klaren molekularen RHCE Bestimmung und einem fraglichen serologischen Befund der C, c, E oder e Reaktion empfehlen wir zur Abklärung den Gebrauch unseres neuesten Testsystems RBC-Ready Gene RHCE variants.
Es eignet sich zur Analyse von anormalen serologischen Befunden, wie z.B. unerwartete RH Antikörper. Darüber hinaus eignet sich das System zur gezielten Untersuchung von Spendern/Patienten auf eine veränderte Expression der RHCE variant Allelen.

 

 

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REAKTIONEN/TEST

TESTS/KIT
001 020 012 RBC-Ready Gene CDE
Zum Nachweis von RHD und RHD Varianten sowie RHCE          
16 12
001 022 012* RBC-Ready Gene D weak
Zum Nachweis von weak D Type 1, 1.1, 2, 3, 4.0, 4.1, 5, 11, 15, 17                           
8 12
001 061 012 RBC-Ready Gene ZygoFast
Zur Zygotiebestimmung                                       
4 12
001 062 012** RBC-Ready Gene D AddOn
Zum Nachweis von RHD-Allelen in serologischen
D neg Proben                                                       
8 12
001 077 012 RBC-Ready Gene RHCE variants 8 12
*Der Kaufpreis dieses Produktes beinhaltet nicht-übertragbare Rechte zur beschränkten Nutzung des Europäischen Patents EP 1 047 777 B1
**Der Kaufpreis dieses Produktes beinhaltet nicht übertragbare Rechte zur beschränkten Nutzung des Europäischen Patents EP 1 226 169

GENOTYPING DER KELL, KIDD, DUFFY UND MNS SYSTEMS

Verschiedene hämolytische Erkrankungen wie z.B. Sichelzell- anämie oder Thalassämie, aber auch komplexe Krankheitsverläufe mit multiplen Operationen nach Unfällen oder chronischen Erkrankungen, erfordern regelmäßige Transfusionen. Durch Transfusionen entstehen bei den Empfängern Blutgemische, die eine posttransfusionelle Feststellung insbesondere der Blutgruppen der Systeme Kell, Kidd, Duffy und MNS des Empfängers erschweren. Bei weiterem Transfusionsbedarf liefert die molekulare Blutgruppentypisierung eindeutige Resultate, weil die transfundierten Erythrozytenkonzentrate keine Test- beeinfl ussenden Mengen an Spender-DNA enthalten. Darüber hinaus gibt Ihnen RBC-Ready Gene Sicherheit bei Patienten, die Allo- oder Autoantikörper gebildet haben und/ oder in der serologischen Typisierung einen positiven DCT zeigen.


ARTIKEL NR.:  ARTIKEL REAKTIONEN/TEST TEST/KIT
001 040 012 RBC-Ready Gene KKD
Zum Nachweis von
Kell, Cellano, Jka, Jkb, Fya, Fyb, Fybw,  Fy0
8 12
001 042 012 RBC-Ready Gene KELplus
Zum Nachweis von
Kell, Cellano, Kpa, Kpb, Jsa, Jsb, Kell0
8 12
001 044 012 RBC-Ready Gene JKplusFy
Zum Nachweis von Jka, Jkb, Jk0,
Fya, Fyb, Fybw, (FY*X) Homozygothie, Fy0
8 12
001 050 012 RBC-Ready Gene MNS
Zum Nachweis von M, N, S, s, Vw und Mg  
6 12

RBC-Ready GENE vERYfy: DIE KOMBILÖSUNG

Proben von polytransfundierten Patienten oder von Patienten, die allo-/auto-Antikörper produzieren erfordern meistens eine eindeutige molekulare Abklärung. Das neue RBC-Ready Gene vERYfy System bietet hierzu eine Kombilösung für die parallele Untersuchung der Blutgruppensysteme Rhesus, MNS, Kell, Kidd, Duffy und Dombrock an.

 

ARTIKEL NR.:  ARTIKEL REAKTIONEN/TEST TEST/KIT
001 076 012 RBC-Ready Gene vERYfy 24
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GENOTYPISIERUNG VON SELTENEN BLUTGRUPPEN

Häufig sind Antiseren seltener Blutgruppen nicht oder nur schwer verfügbar. Patienten bilden gelegentlich schwer identifi zierbare Antikörper, die auch gegen Antigene aus dem Bereich der seltenen Blutgruppenallele gerichtet sind. Mittels RBC-Ready Gene Rare ID werden seltene Blutgruppenmerkmale zweifelsfrei und kostengünstig detektiert. Im Zuge der Globalisierung steigt die Nachfrage nach Blutkonserven mit seltenen Blutgruppen stetig an. Unsere Screening Konzepte nach seltenen Blutgruppen-Allelen unterstützen Sie bei ihrer Suche nach der geeigneten Konserve. Sie haben die Wahl: Das RBC-Ready Gene Rare Screen System sucht in nur 1 Reaktion nach 5 verschiedenen seltenen Blutgruppen-Allelen. Das RBC-Ready Gene 4-Screen System screent in 4 Reaktionen nach 7 verschiedenen seltenen Blutgruppen-Allelen und überprüft gleichzeitig die Rhesus D-Positivität oder D-Negativität. Die eindeutige Identifi kation der im Screening positiv getesteten Proben erfolgt anschließend mit dem RBC-Ready Gene Rare ID System.

 

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REAKTIONEN/TEST

ESTS/KIT
001 072 096 RBC-Ready Gene Rare Screen
Zum Screening nach den Blutgruppen
Kpa, Lua, Ytb, Cob, Knb
1 96
001 075 024 RBC-Ready Gene 4-Screen
Zur Bestätigung der D Negativität und
zum Screening nach den seltenen Blutgruppen
Kpa, Lua, Dia,Wra, Ytb, Cob, Kub
4 24
001 070 012 RBC-Ready Gene Rare ID
Zum Nachweis der Blutgruppenallele Lu a/b, Di a/b, Yt a/b, Wr a/b, Co a/b, Kp a/b, Do a/b, Kn a/b
16 12

KONTROLL DNA

6 in ihren Blutgruppen- und HPA Merkmalen vortypisierte DNA's.

    
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ARTIKELDNA'sVOLUMEN
001 K00 006
RBC-Ready Gene Control DNA Panel
1 50µl